18.09.2023
Die Alzheimer-Krankheit bleibt eine der größten Herausforderungen in der Medizin. Doch mit Lecanemab, auch bekannt als BAN2401 oder unter dem Handelsnamen Leqembi, gibt es einen neuen Wirkstoff, der in den USA bereits zugelassen wurde und in Europa auf Zulassung wartet. In diesem Beitrag fassen wir die wesentlichen, derzeit verfügbaren Informationen zusammen.
Was ist Lecanemab (Leqembi)?
Lecanemab ist ein Antikörper, der speziell zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit entwickelt wurde. Er richtet sich gegen das für Alzheimer charakteristische Eiweiß Beta-Amyloid, welches im Gehirn Ablagerungen bildet und mit der Zerstörung von Nervenzellen in Verbindung steht. Der Wirkstoff wurde von den Pharmaunternehmen Eisai (Japan) und Biogen (USA) entwickelt.
Wie wirkt Lecanemab?
Das Prinzip hinter Lecanemab basiert auf einer passiven Immunisierung. Der Antikörper zielt darauf ab, die Beta-Amyloid-Ablagerungen im Gehirn abzubauen. Dies unterscheidet Lecanemab von bisherigen Alzheimer-Medikamenten, die lediglich die Hirnleistung stimulieren oder Begleiterscheinungen der Krankheit behandeln.
Testreihen und Ergebnisse
In einer Phase-3-Studie mit 1.795 Teilnehmern zeigte Lecanemab positive Ergebnisse im Vergleich zu einem Placebo. Der Krankheitsverlauf wurde um 27 Prozent verzögert. Dieser Effekt, obwohl moderat, könnte sich bei längerer Einnahme des Wirkstoffs noch verstärken. Kleinere Studien zeigten ebenfalls positive Auswirkungen, wobei die Dateninterpretation kontrovers diskutiert wurde.
Nebenwirkungen und Sicherheit
Weniger Nebenwirkungen traten im Vergleich zu anderen Wirkstoffen auf. Dennoch gab es Fälle von Hirnschwellungen, die engmaschig überwacht werden müssen. Es gab auch drei Todesfälle während der Studie, wobei die Hersteller betonen, dass diese nicht direkt mit Lecanemab in Verbindung stehen.
Zulassung und Verfügbarkeit
Nach positiven Studienergebnissen wurde Lecanemab in den USA unter dem Handelsnamen Leqembi zugelassen. Ein Zulassungsantrag bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA wurde ebenfalls gestellt, wobei eine Entscheidung noch in diesem Jahr erwartet wird.
Verabreichung und Kosten
Patienten erhalten alle zwei Wochen eine intravenöse Infusion von Leqembi, die etwa eine Stunde dauert. In den USA belaufen sich die Kosten für die Behandlung auf ca. 26.500 Dollar pro Jahr und werden teilweise von den amerikanischen Krankenversicherungen übernommen. Wie und ob die Kostenübernahme perspektivisch auch in Europa erfolgt ist derzeit noch unklar.
Weitere Informationen finden Sie unter folgenden Links:
https://www.zdf.de/gesellschaft/volle-kanne/alzheimer-medikamente-verlauf-100.html#autoplay=true
https://www.zdf.de/gesellschaft/volle-kanne/medikamente-neue-wirkstoffe-alzheimer-chancen-100.html
https://www.alzheimer-forschung.de/forschung/aktuell/ban2401/